TwinLeafs arbeid viser at kvalitetsbehandling med medisinsk cannabis er mulig, og deres fokus på en positiv pasientopplevelse understreker behovet for et velfungerende og pasientvennlig process for medisinsk cannabis i Norge.
Produksjonskravene for medisinsk cannabis bygger på reglene for legemiddelproduksjon, der reglene for god produksjonspraksis skal følges. GMP sikrer at medisinsk cannabis produseres i samsvar med gjeldende kvalitetsstandarder i forhold til produktets bruk.
H-resept - anbefalt informasjon i legemiddelreklame Innsendelse av all reklame for legemidler Retningslinjer for distribusjon av free of charge legemiddelprøver Svart trekant Veiledning for teknisk administrering av legemidler med hensyn til reklamebestemmelsene Informasjon for apotek
I Norge er det for every i dag registrert ett legemiddel som inneholder et ekstrakt med cannabinoider – Sativex. Legemiddelverket har gitt produsenten tillatelse til å markedsføre Sativex for bruk som tilleggsbehandling i symptomlindring hos voksne pasienter med multippel sklerose (MS).
Behandlingsansvarlig lege kontakter deg og sammen lager dere en behandlingsplan og eventuell nedtrappingsplan av andre medikamenter som du bruker. Dersom søknaden godkjennes
– Vurderingen av denne typen behandling er krevende, og jeg tilstreber å ha to tanker i hodet samtidig: Jeg ser at det er lite dokumentasjon på medisinsk cannabis mot smerter.
Hos voksne vil dette antagelig reverseres etter en tid uten cannabis. Hos unge, der hjernen fortsatt er underneath utvikling, er det større risiko for at disse virkningene vedvarer. WHO advarer derfor spesielt mot bruk av cannabis for personer beneath 25 år.
Retningslinjer for dokumentasjonsgrunnlag Veiledning til formøter Mal for innsending av dokumentasjon Unntak fra krav til dokumentasjon ved metodevurdering Særskilt små pasientgrupper med svært alvorlig tilstand Enhetskostnadsdatabase Metodevurdering av medisinsk utstyr
Oversikt about godkjente koronavaksiner Godkjenningsprosessen for opprinnelige koronavaksiner Godkjenning av read more oppdaterte mRNA-vaksiner Fakta om godkjente mRNA koronavaksiner Hvordan virker de ulike koronavaksinene?
Personvern Som pasient har du rettigheter knyttet til personvern når det gjelder sykehusets lagring og bruk av helseopplysninger.
On-line bestilling av legemidler og kosttilskudd er ikke tillatt, selv om det er tilgjengelig i andre land. Privatpersoner kan bare importere legemidler fra EU/EØS-land som er reseptfrie, godkjent i Norge og med norsk pakningsvedlegg og tekst på pakningen.
Produkter som benyttes i denne ordningen er ikke vurdert av Statens legemiddelverk når det gjelder disse hensynene. For produkter som heller ikke er underlagt godkjenning som legemiddel i andre land, skjerpes legens ansvar og krav til aktsomhet.
Det finnes lite forskningsbasert kunnskap om effekt og risiko ved behandling av langvarige smerter med medisinsk cannabis og cannabisrelaterte legemidler.
Krav om registrering av homøopatiske legemidler Liste around homøopatiske legemidler tillatt omsatt i Norge Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til mennesker Søknad om registrering av homøopatisk legemiddel til dyr Endringer, fornyelse, tilbakekallelse og bortfall av registrering av homøopatiske legemidler Parallellimporterte legemidler